Câncer raro e agressivo : Mesotelioma maligno

O mesotelioma maligno é um câncer raro e agressivo que afeta o revestimento dos pulmões, abdômen e / ou coração. Raramente, pode envolver os testículos. 

Geralmente é causado pela exposição ao amianto.


Oncologistas e especialistas oferecem uma série de terapias que podem ajudar a prolongar a sobrevivência e minimizar sintomas e desconforto. Na maioria dos casos, todos os tipos de mesotelioma são muito agressivos e avançados demais no momento do diagnóstico para serem curados. A esperança média de vida é de apenas 12 meses após o diagnóstico.

Como o mesotelioma está relacionado ao amianto?


A exposição ao amianto pode ser responsabilizada por causar quase todos os aproximadamente 3.000 casos de mesotelioma maligno diagnosticados a cada ano. A maior parte dessa exposição ocorreu no local de trabalho.

Muitas empresas usaram muito o amianto até o governo começar a regulamentá-lo na década de 1970. Os trabalhadores com maior probabilidade de serem expostos incluem trabalhadores industriais, marinheiros e estaleiros, trabalhadores da construção civil e comerciantes qualificados e mineiros, entre muitos outros.

A exposição ao amianto agora está diminuindo e ocorre com muito menos frequência do que no passado. Mas nem todo o dano ainda foi visto. As pessoas ainda estão sendo diagnosticadas com mesotelioma agora por causa de seu longo período de latência, que geralmente é décadas.

Quais são os tipos de mesotelioma maligno?


O mesotelioma maligno é um câncer das células do mesotélio. O mesotélio é uma fina camada dupla de tecido que reveste a cavidade torácica, a cavidade abdominal e o coração.

  • O mesotelioma pleural é o tipo mais comum e começa no tecido pleural ao redor dos pulmões.
  • O mesotelioma peritoneal , que se desenvolve no abdômen, é menos comum.
  • Um tipo raro ocorre no tecido ao redor do coração e é chamado de mesotelioma pericárdico .




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